WHO–IRCH अंतर्राष्ट्रीय कार्यशाला | 09 Aug 2025

चर्चा में क्यों?

आयुष मंत्रालय के भारतीय चिकित्सा एवं होम्योपैथी फार्माकोपिया आयोग (PCIM&H) ने गाज़ियाबाद स्थित अपने मुख्यालय में “हर्बल औषधियों की सुरक्षा और विनियमन” (कार्य समूह-1) तथा “हर्बल औषधियों की प्रभावकारिता तथा इच्छित उपयोग” (कार्य समूह-3) पर WHO–हर्बल औषधियों के लिये अंतर्राष्ट्रीय नियामक सहयोग (IRCH) कार्यशालाओं के उद्घाटन सत्र की मेज़बानी की। 

• कार्य समूह 1 और 3 के लिये अग्रणी देश के रूप में भारत, WHO–IRCH मंच के माध्यम से अंतर्राष्ट्रीय नियामक सहयोग को मज़बूत करने के लिये प्रतिबद्ध है।

मुख्य बिंदु

• कार्यशाला के बारे में: 
  • आयुष मंत्रालय और विश्व स्वास्थ्य संगठन द्वारा संयुक्त रूप से आयोजित यह वैश्विक तकनीकी कार्यशाला 6 से 8 अगस्त 2025 तक आयोजित हुई, जिसमें WHO के सदस्य देशों, नियामक प्राधिकरणों, शिक्षाविदों, अनुसंधान निकायों और हर्बल औषधि उद्योग के वरिष्ठ प्रतिनिधियों ने भाग लिया।
  • इसका उद्देश्य नियामक अभिसरण, गुणवत्ता आश्वासन और स्वास्थ्य देखभाल की पारंपरिक प्रणालियों में हर्बल औषधियों की नैदानिक प्रासंगिकता जैसे प्रमुख पहलुओं पर विचार-विमर्श करना था।
  • एजेंडा में हर्बल औषधि मानकीकरण तकनीकों जैसे फार्माकोग्नोस्टिक, रासायनिक और तत्त्व विश्लेषण में व्यावहारिक प्रशिक्षण सत्र शामिल थे।
  • अंतर्राष्ट्रीय प्रतिभागियों को नैदानिक, शैक्षणिक और विनिर्माण पद्धतियों का प्रत्यक्ष अनुभव देने के लिये प्रमुख आयुष संस्थानों का दौरा भी कराया गया।
  • कार्यशालाओं में WHO–IRCH के अंतर्गत कई देशों के प्रतिभागियों ने भाग लिया, जिनमें पोलैंड, नेपाल, भूटान, ब्रुनेई दारुस्सलाम, जापान, इंडोनेशिया, श्रीलंका, पैराग्वे आदि शामिल हैं।